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保和丸加减治疗高脂血症39例临床观察

发布日期:2018-10-28 浏?#26469;?#25968;[] 文章来源?#21644;?#32476;整理

    3  疗效判定标准[2]

高脂血症是指人体血浆中脂肪代谢紊乱或运转异常,血浆中一种或多种脂质高于正常值时的病症,是引起动脉粥样硬化、高血压、冠心病、脑血管意外(脑血出、蛛网膜下腔出血、脑血栓形成、?#36816;?#22622;等)等心脑血管疾病的主要因素之一[1]。笔者于2000年~2007年采用保和丸加减治疗本病39例,疗效满意,与此同时采用血脂康治疗22例,进行?#30805;?#29031;观察,现将结果报告如下。

1.3  纳入标准  ①符合上述诊断;②患者自愿接受治疗;③按规定用药并能坚持治疗疗程者;三者缺一不可。

1.2  诊断标准[2]  在维持规则饮?#25345;?#23569;2周,并保持体重恒定的情况下,空腹12小时后,晨间抽取静脉血,如二次测血清总胆固醇(TC)>5.72mmol/L(220mg/dl),或甘油三酯(TG)1.32mmol/L(120mg/dl),(总胆固?#30142;?#23450;用Abell法,甘油三酯测定用Van Handel法)高于上述?#23548;?#21487;确诊。

【摘要】  目的:探讨古方保和丸加减治疗高脂血症的临床疗效。方法:按照随机原则,将61例本病患者?#27835;?#27835;疗组和对照组,其中治疗组39例,对照组22例,治疗组采用保和丸加减治疗,对照组采用血脂康治疗。结果: 治疗组和对照组总有效率分别为92.3%和81.8%,两组比较P<0.05。结论:保和丸加减治疗高脂血症疗效明显。



    4  治疗结果

【关键词】  高脂血症 中医疗法 保和丸加减

4.2  治疗结果(见表1、表2)。表1  两组治疗结果及疗效比较表2 两组治疗前后血脂变化情况比较注:与本组治疗前比较,*P<0.05;与对照组比较,△P<0.05

    1  临床资料

4.1  统计学方法  所有资料均在SPSS12.0的软件中进?#20889;?#29702;。计量资料用均数±标准差(x±s)表示,血脂变化?#27835;?#37319;用t检验。

  ①临床控制:临床症状和体征消失,实验室各项检查指标降至正常水平;②显效:临床症状和体征基本消失,血脂检测指标高出的部分均下降40%以上;③有效:临床症状和体征改善明显,高出的部分至少有一项下降20%以上;④无效:临床症状、体征及血脂检测结果均无明显改善者。

    2  治疗方法

2.2  对照组  采用“血脂康?#20445;?#21271;大维信科?#21152;?#38480;公司出品,0.3g/粒)治疗,每次0.6g,每日3?#25991;?#26381;。

2.1  治疗组  采用保和丸加减治疗。处方:炒山楂30g、制半夏12g、茯苓12g、炒麦芽15g、陈皮15g、炒莱?#39318;?5g、连翘12g、神曲15g。加减:腹部痞满的加?#36164;?2g、槟榔10g;伴有气滞血瘀的加丹参12g、桃仁6g、红花3g;头目眩晕、?#31561;?#19978;扰的加竹茹12g、胆南星10g。每日1?#31890;?#20998;早、?#23567;?#26202;三次,代写医学论文,水煎服。

1.1  一般资料  两组共61例均为我院门诊病例,根据随机原则?#27835;?#27835;疗组39例,对照组22例。治疗组39例中,男26例,女13例;年龄最小者23岁,最大者73岁,平均(45±1.9)岁;病程最短者2年,最长者24年,平均(9±1.41)年;单纯性高胆固醇血症者8例,单纯高三酰甘油血症者5例,两者均高者26例;伴有高血压病者24例,伴有冠心病者9例。对照组22例中,男15例,女7例;年龄最小者24岁,最大者71岁,平均(45±1.87)岁;病程最短者2年半,最长者22年,平均(9±1.47)年;单纯性高胆固醇血症者5例,单纯性高三酰甘油血脂症者3例,两者均高者15例;伴有高血压者14例,伴有冠心病者6例。两组性别、年龄、病程等资料比较,均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

2.3  两组均为2个月1疗程,到期统计疗效。两组在治疗期均禁食辛辣厚味之品,并禁酒,停用一切与治疗本病有关的药物。

4.3  副作用  两组患者在治疗过程中均未发现明?#24895;?#20316;用。

1.4  排除标准  ①年龄在20岁以下或75岁以上;②继发性高蛋白血症,如糖尿病、肾病综合症、尿毒症、甲状腺功能减退、胰腺炎、胆道阻塞或?#25991;?#32925;管胆汁瘀积、药物影响(避孕药、雌激素、肾上腺皮?#22987;?#32032;等),多发性骨髓瘤、红斑狼疮等[3];③妊娠或哺乳期妇女,精神病患者,对本病过敏者;④未按规定用药,无法判定疗效或检验资料不全等,影响疗效及安全性判断者。

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